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Nuovo Registro di Monitoraggio per TEPKINLY LF: Attivazione Online e Accesso

Nuovo Registro di Monitoraggio per TEPKINLY LF: Attivazione Online e Accesso
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"A partire dal 28 ottobre 2025, viene attivato il registro di monitoraggio web per il farmaco TEPKINLY LF, consentendo un utilizzo semplificato per il trattamento di linfoma follicolare recidivato"

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha reso disponibile il registro di monitoraggio online per TEPKINLY LF, destinato a gestire le prescrizioni rimborsabili per il trattamento del linfoma follicolare (FL). Dopo l’entrata in vigore della Determina n. PRES/1402/2025, i professionisti della sanità possono ora monitorare efficacemente l’uso di TEPKINLY come monoterapia per pazienti adulti con FL recidivato o refrattario. Questo importante aggiornamento offre un accesso pratico e rapido alla piattaforma web per tutti i centri sanitari autorizzati.

Dettagli della Prescrizione e Accessibilità

Con l’introduzione del registro di monitoraggio, solo le prescrizioni rimborsate dal Servizio Sanitario Nazionale rientrano nell’ambito di applicazione del sistema. Gli operatori sanitari devono seguire scrupolosamente i criteri di eleggibilità e le linee guida per l’appropriatezza prescrittiva, riportate dettagliatamente nella scheda clinica associata al farmaco. Questa scheda, utile per una corretta prescrizione, è disponibile in formato compresso .zip e può essere scaricata dalla sezione "Registri e PT attivi". L’obiettivo è garantire che ogni paziente riceva il trattamento più appropriato secondo le proprie esigenze cliniche.

Coinvolgimento dei Centri Regionali

Per operare in modo efficace e con la massima precisione, i referenti regionali sono invitati ad abilitare i centri sanitari ad accedere alla piattaforma. Grazie a questo accesso, sarà possibile monitorare e gestire il trattamento di TEPKINLY direttamente online, offrendo un miglioramento significativo nei processi di gestione delle terapie farmacologiche seguite da tracciamento. La possibilità di accedere facilmente al sistema rappresenta un passo avanti nella capacità di controllo e gestione centralizzata dei trattamenti farmacologici a livello nazionale.

Documentazione e Risorse Aggiuntive

Relativamente ai documenti collegati, la Determina Pres/1402/2025 è già disponibile per il download in formato PDF, fornendo informazioni dettagliate su normativa e linee guida. Inoltre, l’elenco aggiornato dei registri di monitoraggio AIFA può essere consultato per rimanere informati su tutte le modifiche e le nuove inclusioni di farmaci sottoposti a monitoraggio. Questo aggiornamento non rappresenta solo un miglioramento operativo ma anche un incremento dell’affidabilità e trasparenza nelle prescrizioni e monitoraggio farmacologico in Italia."

Fonte: AIFA