L’ultima revisione delle tabelle dei farmaci di classe A e H, destinata agli operatori sanitari italiani, è stata pubblicata dalla AIFA e sarà valida fino al 31 agosto 2025. Questo aggiornamento è cruciale per garantire l’accesso adeguato agli approvvigionamenti farmacologici attraverso il Servizio Sanitario Nazionale. Contiene, infatti, l’elenco dettagliato dei farmaci raggruppati per principio attivo e per nome commerciale, agevolando così la prescrizione medica e la gestione delle terapie da parte dei farmacisti.
A differenza delle note sulle liste di trasparenza, le tabelle aggiornate includono anche i farmaci coperti sia dalla tutela brevettuale sia senza sostituibilità. Così facendo, si amplia l’accessibilità per i pazienti che necessitano di trattamenti specifici. Va sottolineato che, come da normativa, questi elenchi non stabiliscono limiti di prezzo per il rimborso.
Prescrizioni per Principio Attivo: Innovazioni della Normativa
Iniziamo col dire che la normativa vigente, in particolare l’articolo 15, comma 11-bis del decreto legge 6 luglio 2012 n. 95, rappresenta una pietra miliare nella prescrizione farmacologica. Premette ai medici, infatti, di indicare sulla ricetta del Servizio Sanitario Nazionale il principio attivo piuttosto che il nome commerciale del farmaco, sebbene possa specificare un medicinale particolare in casi giustificati. Questa misura è essenziale poiché indirizza al farmacista vincoli specifici, soprattutto quando è prevista la clausola di non sostituibilità. Nonostante questa rigida indicazione, il farmacista è comunque tenuto a considerare eventuali richieste differenti del cliente.
La normativa, attraverso un altro comma, prevede che le decisioni sulle equivalenze terapeutiche basate su principi attivi diversi siano prese dalle regioni in stretta collaborazione con le valutazioni AIFA. In questo modo, si garantisce una coerenza nelle linee guida adottate per farmaci di natura similare.
Dettagli Tecnici sui Raggruppamenti di Equivalenza
Curiosamente, il sistema di raggruppamento per principio attivo ha visto alcune modifiche, soprattutto in date storiche per specifici medicinali. Ad esempio, il farmaco AMIODARONE ha subito un cambiamento nel suo codice di equivalenza, passato da "ADT" a "44°", per preservare la continuità nei dati storici del gruppo di equivalenza.
Dal 2000 al 2005, i medicinali AMIODAR (AIC 022033029) e CORDARONE (AIC 025035027) erano classificati nella categoria A e compresi nelle liste di trasparenza; successivamente, sono stati riposizionati nella classe H nel 2005. Questo processo, disciplinato da decisioni AIFA specifiche, testimonia la dinamicità e l’adattamento continuo del sistema alla realtà farmacologica attuale.
Linee Guida e Riduzioni di Prezzo
Non sorprende che nel mondo della sanità, efficienza e correttezza amministrativa rivestano un’importanza non da poco. A tal proposito, il Progetto Tessera Sanitaria rappresenta un caposaldo nelle direttive mediche e guidano la prescrizione per principio attivo.
Riguardo la questione finanziaria, i prezzi dei medicinali in queste tabelle sono indicati al netto di resi temporanei e riduzioni definite da varie determinazioni AIFA, come quella del 3 luglio 2006. Queste misure includono una riduzione del 5% in ottemperanza a ulteriori prescrizioni normative, salvo eccezioni di sospensione per provvedimenti di pay-back.
Queste informazioni sono cruciali sia per i medici che per i farmacisti e sono accessibili nella sezione "Elenchi farmaci di classe A e H" del sito AIFA. Questo permette di avere una visione chiara e aggiornata delle disposizioni vigenti e delle opportunità offerte ai pazienti dal più avanzato sistema sanitario.
Fonte: AIFA