Nuove Implementazioni per il Monitoraggio dei Farmaci anti-VEGF
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha recentemente reso noto l’aggiornamento della scheda multifarmaco utilizzata per il monitoraggio semplificato delle iniezioni intravitreali di farmaci anti-VEGF. Questo cambiamento è avvenuto in seguito a quanto stabilito dalla Determina n. PRES/402/2026, pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.78 il 3 aprile 2026. Dal 4 aprile dello stesso anno, i medici possono ora inserire BAIAMA (aflibercept) in questa scheda per diverse indicazioni terapeutiche.
Medicinali per la Degenerazione Maculare Neovascolare
La scheda aggiornata prevede la possibilità di utilizzare BAIAMA nel trattamento della degenerazione maculare neovascolare associata all’età, nota come AMD (Age-related Macular Degeneration). Questo innovativo adattamento punta non solo a migliorare la gestione delle condizioni legate all’invecchiamento, ma anche a facilitare l’accesso al farmaco all’interno del sistema sanitario. La degenerazione maculare neovascolare colpisce gran parte della popolazione anziana e il suo trattamento adeguato può significativamente impattare sulla qualità della vita dei pazienti.
Miglioramento della Visione in Condizioni Particolari
BAIAMA è ora inclusa nella scheda per affrontare anche altre condizioni oculari gravi, come l’edema maculare dovuto all’occlusione della vena retinica, sia di branca che centrale. Ciò permette ai pazienti di ricevere una cura mirata per le alterazioni visive derivanti da tali patologie. Questa funzionalità non si limita però all’edema maculare di origine vascolare; l’aflibercept è, infatti, indicato anche per trattare l’edema maculare diabetico (DME), una complicanza che colpisce spesso i pazienti con diabete mellito, compromettendo seriamente la loro capacità visiva.
Affrontare la Neovascolarizzazione Coroidale Miopica
Ulteriore novità dell’aggiornamento è l’inclusione, nella scheda di monitoraggio, della possibilità di impiegare BAIAMA per la neovascolarizzazione coroidale miopica (CNV miopica). Questa condizione, che affligge gli individui affetti da miopia elevata, ne compromette la visione e può portare a una diminuzione significativa della vista se non trattata adeguatamente. L’inserimento di BAIAMA tra i farmaci monitorati per questa patologia pone le basi per una riduzione dei sintomi e favorisce un recupero visivo che, diversamente, sarebbe difficilmente realizzabile.
Con questo aggiornamento, l’Agenzia Italiana del Farmaco dimostra il suo impegno verso un miglioramento continuo nella gestione delle patologie oculari attraverso un monitoraggio semplificato e accessibile a tutti. Queste novità rappresentano un passo avanti significativo nella cura e nella supervisione delle terapie intravitreali, offrendo nuove speranze ai pazienti affetti da malattie oculari invalidanti.
Fonte: AIFA